ST葫蘆娃（605199）6月13日發(fā)布《關(guān)于獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的公告》。公告顯示，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于肺熱咳喘顆粒的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展臨床試驗(yàn)。

ST葫蘆娃介紹，“肺熱咳喘顆粒”是在ST葫蘆娃持有的已上市的“小兒肺熱咳喘顆粒”（國藥準(zhǔn)字Z20033152）基礎(chǔ)上進(jìn)行改良研制，在原功能主治的基礎(chǔ)上增加“流行性感冒屬熱毒襲肺證者”，同時(shí)增加“成人”適用人群。

ST葫蘆娃同時(shí)提示，根據(jù)我國藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在取得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評(píng)，審批通過后方可生產(chǎn)上市。

值得一提的是，ST葫蘆娃因2024年度財(cái)報(bào)被審計(jì)機(jī)構(gòu)出具“非標(biāo)”審計(jì)意見，股票自2025年4月30日起被實(shí)施退市風(fēng)險(xiǎn)警示。審計(jì)機(jī)構(gòu)認(rèn)為，根據(jù)海南證監(jiān)局《關(guān)于對(duì)海南葫蘆娃藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司采取責(zé)令改正措施的決定》（以下簡(jiǎn)稱《決定》），葫蘆娃對(duì)其2023年度財(cái)務(wù)報(bào)表進(jìn)行了重述。截至審計(jì)報(bào)告日，公司尚未提供與重述事項(xiàng)相關(guān)的完整財(cái)務(wù)資料及相關(guān)原始資料，其無法就重述事項(xiàng)對(duì)公司2024年度財(cái)務(wù)報(bào)表可能產(chǎn)生的影響獲取充分、適當(dāng)?shù)膶徲?jì)證據(jù)。

ST葫蘆娃藥業(yè)財(cái)務(wù)問題由來已久，公司直到距年報(bào)披露僅剩5個(gè)交易日時(shí)，才對(duì)2024年業(yè)績(jī)預(yù)告進(jìn)行了調(diào)整。根據(jù)已有公開信息，上海市信本律師事務(wù)所趙敬國律師認(rèn)為，于2024年8月29日至2025年4月22日期間買入且持有葫蘆娃股票，無論在2025年4月23日及之后是否賣出該股票的受損投資者，或可向公司索賠。符合條件者可通過微信公眾號(hào)“大眾證券報(bào)”（特征碼：88）報(bào)名登記。具體索賠時(shí)間段以法院認(rèn)定為準(zhǔn)。

掃碼報(bào)名索賠