益佰制藥（600594）披露，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的普樂沙福注射液《藥品注冊證書》。藥品名稱為“普樂沙福注射液”。

上述公告顯示，普樂沙福注射液與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者動員造血干細胞（HSC）進入外周血，以便于完成HSC采集與移植。普樂沙福注射液為賽諾菲健贊開發(fā)并于2008年率先在美國獲批，后相繼在歐洲、日本等多個地區(qū)獲批上市，2019年在中國獲批準上市。根據(jù)藥融云數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2023年在我國院內(nèi)的銷售額近人民幣3351.32萬元。

益佰制藥表示，本次獲得普樂沙福注射液《藥品注冊證書》，有利于公司豐富產(chǎn)品管線，滿足市場需求，對公司未來經(jīng)營產(chǎn)生積極影響，但由于該產(chǎn)品目前尚未形成銷售，故不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。根據(jù)醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點，藥品的生產(chǎn)、銷售可能受到市場環(huán)境、行業(yè)政策等因素影響，具有不確定性，投資者需要注意投資風(fēng)險。

8月24日，益佰制藥發(fā)布2024年半年度報告。上半年公司營業(yè)收入11.68億元，同比下降21.05%；歸屬于上市公司股東的凈利潤-1.06億元。公司表示，業(yè)績下降的主要原因是公司核心產(chǎn)品艾迪注射液停產(chǎn)，同時注射用洛鉑、復(fù)方斑蝥膠囊和銀杏達莫注射液集采降價，導(dǎo)致醫(yī)藥工業(yè)板塊銷售收入大幅下降。

此外，益佰制藥在今年4月分別收到了貴州省藥品監(jiān)督管理局及貴州證監(jiān)局出具的《行政處罰決定書》和《行政監(jiān)管措施決定書》。6月，上交所又對公司下發(fā)了予以監(jiān)管警示的決定。

根據(jù)已有信息，上海滬紫律師事務(wù)所劉鵬律師表示，于2023年10月9日至2024年4月12日期間買入益佰制藥股票，并在2024年4月12日閉市之后賣出或仍持有該股票的受損投資者，或有機會向公司提起民事賠償訴訟。符合上述條件的投資者，可通過微信公眾號“大眾證券報”（特征碼：11）報名，參與索賠。具體時間段以法院認定為準。

掃碼報名索賠