亞虹醫藥（688176）的在研產品迎來重大進展。3月4日午后，該股成功封板，收獲自2022年1月7日上市以來的首個“20CM”漲停。

“第一次看見漲停板！”“上市后頭一遭，第一個漲停！”“守得云開見月明！”……對于公司股價的罕見漲停，亞虹醫藥股吧中投資者的討論多了起來。

3月3日盤后，亞虹醫藥發布公告稱，公司的核心產品“希維她”被批準上市，將用于治療18歲及以上經組織學證實為子宮頸上皮內瘤變2級（CIN2）的患者。

亞虹醫藥強調，“希維她”是一款全球首創、中國首發的光動力治療產品，亦是全球首個針對相關患者人群獲批上市的非手術無創治療產品。該款產品非手術的無創治療特質填補了無創治療領域的空白。

近年來，亞虹醫藥在研發上投入頗多。僅2025年前三季度，公司就投入約1.7億元用于產品研發，超過同期總營業收入。Wind數據顯示，2019年至2024年，公司累計研發費用超過14億元，遠超同期營收之和。不過，亞虹醫藥此前多次提示，公司核心產品均屬于在研狀態，研發投入占營業收入比例不具有參考性。

在持續的高研發投入、穩步推進商業化體系升級，以及積極籌備新產品商業化等多重因素作用下，亞虹醫藥上市后尚未實現盈利。公司發布的2025年度業績快報顯示，公司去年營業收入為2.77億元，同比增加37.49%；歸母凈利潤為-4.19億元，繼續虧損。

在不少券商看來，創新大品種APL-1702（“希維她”）能否成功獲批，或將對亞虹醫藥業績產生重要影響。

據弗若斯特沙利文及《中國子宮頸癌篩查及異常管理相關問題專家共識》數據，截至2023年末，我國18歲以上HSIL（宮頸高級別鱗狀上皮內病變）患者人群基數龐大，約為210萬。對此，華鑫證券在研報中指出，“希維她”獲批后有望為亞虹醫藥的營收帶來增長彈性。