4月28日晚，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）公布了2023年第一季度經營業績。

2023年第一季度，得益于漢斯狀（斯魯利單抗注射液）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）以及捷倍安（阿茲夫定片）等新品和次新品收入增長，復星醫藥收入結構持續優化，實現營業收入108.71億元，同比增長4.68%。

復星醫藥聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經、慢病（肝病/代謝/腎病）等核心治療領域，持續加強創新研發投入，多款創新產品及適應癥于2023年第一季度獲批上市。其中，自主研發的首款生物創新藥漢斯狀（斯魯利單抗注射液）新增獲批上市廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應癥，標志著漢斯狀成為全球首個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1單抗藥品，其于歐盟的上市許可申請（MAA）也已獲受理。

此外，復星醫藥與江蘇柯菲平醫藥股份有限公司聯合開發并由復星醫藥獨家商業化的我國自主研發的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩）獲批于中國境內上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療。

作為一家創新驅動的全球化醫藥產業集團，2023年一季度，復星醫藥多個創新產品及適應癥上市，其中，自主研發的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合化療同步放療用于局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）治療的國際多中心III期臨床研究完成美國首例患者給藥。首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優（注射用曲妥珠單抗）美國上市許可申請（BLA）獲美國FDA受理，有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥，進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。13價肺炎球菌結合疫苗（多價結合體）中國境內III期臨床試驗于2023年4月完成入組；FCN-159用于治療組織細胞腫瘤于2023年4月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。