周一，大盤受到權重股拖累震蕩走低，而前期領漲的一批題材股也大幅波動。同花順顯示，10月24日股價振幅超過19%的有三只，分別為跨境通、德展健康、雙成藥業(yè)，振幅分別為20.09%、20.05%、19.72%。雙成藥業(yè)(002693)作為本輪醫(yī)藥股領頭羊，10月24日該股的大幅波動，也給一批高位題材股敲響了警鐘。

10月24日，雙成藥業(yè)早盤股價高開4.27%，盤中一度上漲超過9%，隨后該股震蕩走低。午后，該股繼續(xù)盤跌，13：54分，該股被拋單打壓至跌停。截至收盤，該股報收9.5元/股，成交額10.7億元，換手率24.98%，振幅達19.72%。周一盤后龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，在該股買入前五的席位中，出現(xiàn)了兩家“機構專用”席位，合計買入超過2900萬元;而賣方前五席位中，有一家“機構專用”席位，當日賣出2454萬元。

雙成藥業(yè)股價自9月26日啟動以來經(jīng)歷了兩波拉升。第一波拉升：9月26日—9月28日，連續(xù)三天漲停;9月29日—10月12日，該股調整了5個交易日;第二波拉升：10月13日—10月24日，8個交易日股價從5.51元/股飆升至最高11.58元/股，期間最大漲幅達110.16%。

資料顯示，雙成藥業(yè)主營化學合成多肽藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，主要產(chǎn)品有基泰(品名)注射用胸腺法新、注射用比伐蘆定、注射用左卡尼汀、注射用鹽酸克林霉素、注射用法莫替丁、注射用生長抑素、注射用磷酸川芎嗪。公司主導產(chǎn)品“基泰”藥品質量和適應癥與原研參比制劑一致，并已獲得原研藥注冊地意大利藥品管理局頒發(fā)的注射用胸腺法新(基泰)上市許可證。

上海一私募人士告訴記者，引發(fā)雙成藥業(yè)股價大漲的導火索是9月25日的一則公告：公司與Meitheal和HKF簽署《許可及供應協(xié)議》，約定公司將研發(fā)和生產(chǎn)的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(100mg/瓶)在美國地區(qū)內的獨家許可授予Meitheal和HKF。產(chǎn)品上市后，Meitheal應向公司支付美國地區(qū)內產(chǎn)品銷售產(chǎn)生的利潤分成。

業(yè)內人士表示，由于我國現(xiàn)代制藥業(yè)起步較晚，目前我國制藥企業(yè)中大部分仍以仿制藥為主。根據(jù)《中國仿制藥藍皮書》顯示，2019年中國仿制藥市場規(guī)模約為9707億元，2020年仿制藥整體市場規(guī)模雖然受疫情影響跌至8087億元，但仿制藥占比仍高達63%，且市場占比還在持續(xù)提升。仿制藥一致性評價是指對已經(jīng)批準上市的仿制藥，按與原研藥質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價。目前，在集采常態(tài)化的背景下，“過評”(藥品過評，是“仿制藥通過一致性評價”的簡稱。)顯然已成為仿制藥品參與集采的“入場券”。今年以來，國內藥企都在加快開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，過評的消息也不斷傳來。前段時間，雙成藥業(yè)公告稱，公司的四類仿制藥醋酸曲普瑞林注射液獲批生產(chǎn)并視同過評，為國內頭家。

日前，在互動平臺上，雙成藥業(yè)表示，已經(jīng)已向FDA遞交注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA的上市許可申請，并已收到FDA技術審評意見。此外，公司注射用比伐蘆定挑戰(zhàn)原研專利成功后在美國上市銷售已占據(jù)較大市場份額;今年8月，依替巴肽注射液第一批產(chǎn)品也順利出口。10月13日，公司公告稱，此前公司與Meitheal、HKF簽署《許可及供應協(xié)議》，公司將研發(fā)和生產(chǎn)的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結合型)在美國地區(qū)內的獨家許可授予Meitheal和HKF。HKF需向公司支付一定的一次性里程碑款項，總額為600萬美元。近日，公司收到HKF支付的部分里程碑款項50萬美元。

盡管雙成藥業(yè)近來利好消息不少，但隨著股價大幅上漲，短期面臨的風險不容忽視。海通證券一分析師告訴《大眾證券報》記者，短期來看，雙成藥業(yè)股價已透支了其利好，近一個月，該股股價從4.42元/股漲至最高11.58元/股，累計漲幅高達162%。該股中報每股收益-0.0045元，三季報將于10月28日公布，在業(yè)績明朗之前，投資者應注意控制風險。

記者 湯曉飛