貝瑞基因攜手PacBio開發(fā)全球首款三代桌面測(cè)序儀 服務(wù)中國臨床多元化需求
1月11日,摩根大通年度醫(yī)療峰會(huì)召開。自1983年開始舉辦以來,該峰會(huì)一直是世界上規(guī)模及信息量最大的年度醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資盛會(huì),被視為全球醫(yī)療健康領(lǐng)域發(fā)展與投資的風(fēng)向標(biāo)。
此次峰會(huì)上,貝瑞基因(000710)與全球領(lǐng)先的第三代測(cè)序儀研發(fā)和制造企業(yè)PacificBiosciences(以下簡(jiǎn)稱 PacBio)簽署協(xié)議,雙方將聯(lián)合開發(fā)全球范圍內(nèi)首款基于第三代測(cè)序技術(shù)的桌面測(cè)序儀,并以此深化戰(zhàn)略合作,更好地契合中國臨床需求,加速基因測(cè)序儀的國產(chǎn)化進(jìn)程。
平臺(tái)便攜化、個(gè)性化,性能優(yōu)異兼顧各方需求
早在2019年,貝瑞基因便與PacBio達(dá)成長(zhǎng)期合作。2021年10月,雙方聯(lián)合開發(fā)的三代測(cè)序平臺(tái) SequelIICNDx通過技術(shù)要求檢驗(yàn)。如今,貝瑞基因已是PacBio全球最大的合作伙伴。
隨著基因測(cè)序儀技術(shù)層面不斷迭代升級(jí),除了測(cè)序通量和讀長(zhǎng)的提升,平臺(tái)也向著小巧、便攜、個(gè)性化方向發(fā)展,應(yīng)用場(chǎng)景不斷擴(kuò)容,以適應(yīng)更加多元的臨床需求。此次貝瑞基因與PacBio合作開發(fā)三代桌面測(cè)序儀,也是為中國臨床和科研提供創(chuàng)新性解決方案的一次積極嘗試。
據(jù)透露,這款桌面測(cè)序儀在保障性能優(yōu)異的前提下,小巧便捷,可靈活部署,降低了使用門檻。平臺(tái)基于SMRT(SingleMoleculeReal-Time;單分子實(shí)時(shí))測(cè)序技術(shù),能夠提供高精度,超長(zhǎng)讀取,均勻覆蓋以及直接檢測(cè)堿基修飾的技術(shù)能力,可精準(zhǔn)檢測(cè)二代基因測(cè)序技術(shù)(NGS)檢測(cè)范圍外的復(fù)雜基因突變類型。此外,整套設(shè)備擺放面積較普通測(cè)序儀大大減少,成本低且操作簡(jiǎn)便,具有出色的性價(jià)比。
在談到開發(fā)三代桌面測(cè)序儀的初衷時(shí),貝瑞基因董事長(zhǎng)、總經(jīng)理高揚(yáng)表示,“公司在測(cè)序儀的研發(fā)上,一直以中國臨床需求為核心,兼顧不同應(yīng)用場(chǎng)景和特點(diǎn)。我們既要滿足三甲醫(yī)院和大型科研機(jī)構(gòu)的需求,也會(huì)考慮中小型醫(yī)院的實(shí)際情況。對(duì)于后者而言,實(shí)驗(yàn)室空間往往不足,樣本處理能力有限。大型測(cè)序平臺(tái)開機(jī)費(fèi)用高,無法滿足實(shí)際需求,小型測(cè)序儀才是更具性價(jià)比的選擇,這也是臨床應(yīng)用的關(guān)鍵。因此,貝瑞基因決定發(fā)力下沉市場(chǎng),為中小型醫(yī)院提供經(jīng)濟(jì)實(shí)用的桌面測(cè)序儀,提升市場(chǎng)占有率?!?/span>
PacBio首席執(zhí)行官兼總裁ChristianHenry對(duì)此次合作同樣充滿期待:“貝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴,在他們的幫助下我們進(jìn)入中國市場(chǎng)并取得了階段性成功。此次,我們將共同努力開發(fā)三代桌面測(cè)序儀,憑借HiFi測(cè)序模式(兼顧長(zhǎng)讀長(zhǎng)和高準(zhǔn)確度的測(cè)序序列),讓更多實(shí)驗(yàn)室能夠切身感受到它的優(yōu)勢(shì),從而在中國開啟臨床應(yīng)用和研究的新篇章。”
據(jù)介紹,雙方將盡最大努力縮短研發(fā)周期,貝瑞基因方面也將加速桌面測(cè)序儀在生育健康、遺傳病檢測(cè)領(lǐng)域的注冊(cè)進(jìn)度,加強(qiáng)市場(chǎng)推廣力度,以此帶動(dòng)桌面測(cè)序儀的銷售,提升業(yè)績(jī),助推公司經(jīng)營模式逐漸由基因檢測(cè)服務(wù)向上游 “設(shè)備、試劑銷售”升級(jí)。
向上游進(jìn)發(fā),加速測(cè)序平臺(tái)國產(chǎn)化全覆蓋
2021年12月21日,醫(yī)療裝備領(lǐng)域的首個(gè)國家層面規(guī)劃——《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》下發(fā),明確了未來五年國產(chǎn)醫(yī)療器械的發(fā)展路徑。《規(guī)劃》鼓勵(lì)骨干企業(yè)創(chuàng)新資本、技術(shù)、品牌等合作模式,整合國內(nèi)外、多領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)資源,布局全球發(fā)展,這也為測(cè)序儀領(lǐng)域的國產(chǎn)化進(jìn)程指明了方向。
作為上游核心和關(guān)鍵,測(cè)序儀是整個(gè)產(chǎn)業(yè)壁壘最高的一環(huán),長(zhǎng)期以來,貝瑞基因正是通過整合國際優(yōu)質(zhì)資源的模式,走出了一條從合作開發(fā)到自主可控的國產(chǎn)化道路。目前,貝瑞基因擁有以IluminaNovaSeq6000、PacBio Sequel/SequelII、BioNanoSaphyr/Irys、10xGe-nomics、NextSeqCN500等為代表的二代、三代國際主流基因測(cè)序平臺(tái)。
2021年,NovaSeq6000Dx-CN-BG與SequelIICNDx測(cè)序儀已在貝瑞基因杭州生產(chǎn)基地投入生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)了真正意義上的國產(chǎn)化。
在注冊(cè)檢驗(yàn)方面,2019年,NextSeqCN500適用范圍變更獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),成為了適合大規(guī)模臨床基因檢測(cè)的NGS通用型平臺(tái),目前微生物領(lǐng)域臨床基因檢測(cè)資質(zhì)正在申報(bào)中;SequelIICNDx已通過技術(shù)要求檢驗(yàn),處于醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)中的臨床試驗(yàn)階段;NovaSeq6000Dx-CN-BG目前處于注冊(cè)檢驗(yàn)階段。
貝瑞基因董事長(zhǎng)、總經(jīng)理高揚(yáng)表示,“以此次三代桌面測(cè)序儀的開發(fā)為契機(jī),我們將不斷打造適合中國人群特點(diǎn)、滿足中國臨床需求的測(cè)序平臺(tái)。實(shí)現(xiàn)技術(shù)追趕,完善硬件布局,向上游積極轉(zhuǎn)型,從而更準(zhǔn)確地解讀生命密碼,為健康中國貢獻(xiàn)力量?!?龔斯軒
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